Los enseres adversos enumerados a continuación están basados en los datos de los ensayos clínicos y se clasifican de acuerdo a su frecuencia y a la clasificación por órganos y sistemas.
Los estudios de reproducción en animales no han revelado diferencias entre la insulina aspart y la humana en relación a la fertilidad.
Puede producirse una hipoglucemia si la dosis de insulina es demasiado alta en comparación con el requerimiento de insulina. En caso de hipoglucemia, o si se sospecha de hipoglucemia, no se debe inyectar NovoMix.
Las reacciones normalmente desaparecen en unos pocos días o unas pocas semanas. En raras ocasiones, las reacciones en el punto de inyección pueden requerir la interrupción del tratamiento con NovoMix 30.
Cuando se cambie a un paciente de insulina humana bifásica a NovoMix 30, comience con la misma dosis y posología. Luego ajuste la dosis a las deposición individuales (ver en la tabla preliminar las directrices para el ajuste de dosis).
En general, se recomienda intensificar el control de la glucemia y la monitorización de las mujeres diabéticas durante el embarazo y cuando se planifica el mismo.
Si se utiliza esta combinación, se debe atender en los pacientes la aparición de signos y síntomas de insuficiencia cardiaca, ganancia de peso y edema. Se debe interrumpir el tratamiento con pioglitazona si tiene sitio cualquier menoscabo de los síntomas cardiacos.
Durante los ensayos clínicos la tasa total de hipoglucemias en los pacientes tratados con insulina aspart no fue diferente a la de los pacientes Botiquín de lámina grande tratados con insulina humana.
Puede producirse una hipoglucemia si la dosis de insulina es demasiado alta en comparación con el requerimiento de insulina. En caso de hipoglucemia, o si se sospecha de hipoglucemia, no se debe inyectar NovoMix.
Los pacientes cuyo control glucémico mejora en gran medida, por ejemplo por intensificación de su Brazalete pediátrico para oxímetro de escritorio modelo IP-1020 terapia insulínica, pueden experimentar un cambio en sus síntomas habituales de aviso de hipoglucemia y deben ser avisados de esta posibilidad.
Debe administrarse glucosa intravenosa si el paciente no responde al glucagón en 10 - 15 minutos. Cuando el paciente recupere la consciencia, se recomienda administrarle hidratos de carbono por vía hablado para evitar una recaída.
• Pueden usarse en la clínica, en la casa o en cualquier zona. • En los 8 niveles de resistor progresiva con un código de color, lo que hace que sea más tratable la terapia y el progreso del paciente en la medida que se hace más fuerte.
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La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la norma Específico.